Peuter met unieke genetische ziekte geeft artsen nieuwe medische puzzel
Een tweejarige peuter uit het Britse plaatsje Haverhill heeft een aandoening die zo zeldzaam is dat artsen die nog nooit eerder hebben gezien. De peuter, Oli-Jay Morris, lijdt aan een vorm van mitochondriale ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNM1L-gen. Mitochondriën zijn kleine onderdelen in onze cellen die energie produceren. Bij Oli-Jay […]
Een tweejarige peuter uit het Britse plaatsje Haverhill heeft een aandoening die zo zeldzaam is dat artsen die nog nooit eerder hebben gezien. De peuter, Oli-Jay Morris, lijdt aan een vorm van mitochondriale ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNM1L-gen. Mitochondriën zijn kleine onderdelen in onze cellen die energie produceren. Bij Oli-Jay […]
Lees ook
Man (34) in Nickerie aangehouden voor twee diefstalzaken en een doodsbedreiging
De politie van het bureau Nieuw-Nickerie heeft 25 juni de verdachte B.H. (34) aa...
Politie Nickerie neemt tijdens surveillance gemodificeerde uitlaatpijp bromfiets...
Het Verkeershandhavingsteam Nickerie heeft vrijdag 26 juni tijdens surveillance ...
DSB ziet sterke groei in digitaal bankieren
Steeds meer klanten van de DSB Bank regelen hun bankzaken digitaal. Zowel het aa...
Hoogbouwwoning in Nieuw Nickerie volledig door brand verwoest
Een hoogbouwwoning aan de Wannestraat in het district Nickerie is is vrijdagocht...
32-jarige man opgepakt voor het voor groot geldbedrag oplichten van ex-schoonoud...
De 32-jarige K.R.V. is maandag 22 juni aangehouden en in verzekering gesteld als...
Terwijl Kaapverdië schittert op het WK, blijft Suriname achter: de les van een k...
Terwijl de ogen van de voetbalwereld gericht zijn op de verrassende prestaties v...
