Peuter met unieke genetische ziekte geeft artsen nieuwe medische puzzel
Een tweejarige peuter uit het Britse plaatsje Haverhill heeft een aandoening die zo zeldzaam is dat artsen die nog nooit eerder hebben gezien. De peuter, Oli-Jay Morris, lijdt aan een vorm van mitochondriale ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNM1L-gen. Mitochondriën zijn kleine onderdelen in onze cellen die energie produceren. Bij Oli-Jay […]
Een tweejarige peuter uit het Britse plaatsje Haverhill heeft een aandoening die zo zeldzaam is dat artsen die nog nooit eerder hebben gezien. De peuter, Oli-Jay Morris, lijdt aan een vorm van mitochondriale ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNM1L-gen. Mitochondriën zijn kleine onderdelen in onze cellen die energie produceren. Bij Oli-Jay […]
Lees ook
Samenwerking met bedrijf uit de VAE voor digitale modernisering Suriname
President Jennifer Simons heeft overleg gevoerd met een delegatie van technologi...
KROMO NO SROTO MORO?
De voorlopige invrijheidstelling van Ginmardo Kromosoeto, voormalig directeur va...
Minister Monorath bevordert meer dan 500 politiefunctionarissen naar een hogere ...
Meer dan vijfhonderd politiefunctionarissen zijn vandaag door minister van Justi...
Iran kondigt voorwaardelijke wapenstilstand aan buurlanden
Iran heeft aangekondigd dat het geen aanvallen meer zal uitvoeren op buurlanden,...
Eerste hulp kennis kan levens redden in Suriname
Kennis van eerste hulp kan in noodsituaties het verschil maken tussen leven en d...
BESCHOUWING — De ‘duivel’ probeert Suriname te paaien
De nieuwe tijdelijk zaakgelastigde van de Verenigde Staten (VS) in Suriname, Pau...
